Willkommen auf der DiaSys Deutschland-Homepage!

DiaSys Deutschland vertreibt Diagnostika und Systeme für das klinische, private und niedergelassene Labor höchster Qualität in Deutschland und Österreich.

Kernprogramm sind die Produkte der DiaSys Diagnostic Systems GmbH - Produzent für klinisch-chemische und turbidimetrische Reagenzien in Deutschland.
Komplettiert wird das Programm der DiaSys GmbH durch eigene DiaSys Deutschland Produkte, die speziell auf die Wünsche der deutschen und österreichischen Anwender zugeschnitten sind.

01.06.2023
Neue Preisliste

Wir freuen uns, Ihnen unsere neue Preisliste vorstellen zu dürfen, die ab dem 01.06.2023 gültig ist.

In den letzten Jahren haben wir hart daran gearbeitet, unser Sortiment zu erweitern und neue Produkte zu entwickeln bzw. einzukaufen, um Ihren Bedürfnissen und Wünschen gerecht zu werden. Wir sind stolz darauf, Ihnen nun eine breitere Auswahl an hochwertigen Produkten präsentieren zu können.

Um flexibler auf Neueinführungen reagieren zu können und vor dem Hintergrund des Umweltschutzes haben wir uns entschieden, unsere Preisliste nicht mehr in gedruckter Form anzubieten. Somit erhalten Sie diese als PDF hier:

 

6. April 2023
Procalcitonin FS ...wenn jede Stunde und jetzt auch jeder Euro zählt

Seit einigen Jahren vertreiben wir das von der DiaSys Diagnostic Systems entwickelte Procalcitonin-Reagenz für den Einsatz an klinisch-chemischen Analyzern und haben mit diesem Reagenz dafür gesorgt, dass viele Labore ihre Kosten für einen der teuersten Parameter drastisch senken konnten. Auch haben wir maßgeblich dazu beigetragen, dass unsere Mitbewerber ihren Preis reduziert haben. Procalcitonin FS hat allerdings nach wie vor einen Preisvorteil gegenüber aller im Markt angebotenen Teste. Gerade in Zeiten, in denen überall über Einsparpotentiale nachgedacht wird, ist es sinnvoll, sich mit unserem Test intensiver zu beschäftigen. Neben der Systempackung für viele klinisch-chemische Analyzer haben wir auch Spezialabfüllungen für cobas® - Systeme und inzwischen steht auch die CE-Applikation für Atellica® Solution von Siemens zur Verfügung.

Procalcitonin FS ist ein flüssig stabiler, partikelverstärkter immunturbidimetrischer Test mit einer guten Präzision an den klinischen Entscheidungsgrenzen. Der Messbereich ist von 0,2 ng/mL bis 50 ng/mL gegeben, mit einer Prozonensicherheit bis 1.000 ng/mL. Eine hohe Toleranz gegenüber physiologischen Interferenzen sowie gegenüber Medikamenten, die bei septischen Patienten eingesetzt werden, runden die Performance des Reagenzes ab. Die gute Vergleichbarkeit zu etablierten Testmethoden macht Procalcitonin FS zu einer verlässlichen Alternative für klinisch-chemische Analyzer.

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12.03.2021
1 Jahr Procalcitonin FS

Vor einem Jahr und kurz vor dem weltweiten Ausbruch der Pandemie hat DiaSys das CE-gekennzeichnete Reagenz Procalcitonin FS für das Sepsis-Management auf den Markt gebracht. Der partikelverstärkte immunoturbidimetrische Assay ermöglicht die präzise Bestimmung der Serum- und Plasmaspiegel von Procalcitonin auf Analysegeräten für die klinische Chemie.

Meilensteine neben der Pandemie:

Zusätzlich zu den 113 Millionen SARS-CoV-2-Infektionen und 2,5 Millionen COVID-bedingten Todesfällen im letzten Jahr bleibt die Sepsis eine große globale Gesundheitsbedrohung. Mit fast 50 Millionen Fällen pro Jahr verursacht die Sepsis 11 Millionen Todesfälle und ist für fast ein Fünftel aller weltweiten Todesfälle verantwortlich. (3)

Da Procalcitonin FS mit verschiedenen Analysegeräten für die klinische Chemie zuverlässig durchgeführt werden kann, freuen wir uns darauf, unseren Erfolg fortzusetzen und Procalcitonin FS für das Sepsis-Management bereitzustellen, wo immer dies erforderlich ist.

Referenzen:

1. Dupuy, A. M. et al. Bioanalytical Performance of a New Particle-Enhanced  
    Method for Measuring Procalcitonin. Diagnostics 10, 461 (2020).
2. Reference Institute for Bioanalytics. Surveys PCT 2020.
    www.rfb.bio/cgi/surveys (2021).
3. Rudd, K. E. et al. Global, regional, and national sepsis incidence and mortality,
    1990–2017: analysis for the Global Burden of Disease Study. The Lancet 395,
     200–211 (2020).

 

 

 

29.06.2020
Gerinnung unter DDV-Label

Aufgrund der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika und dem damit schwierigerem OEM-Geschäft (Original Equipment Manufacturer) haben wir uns entschlossen, für die Reagenzien der Gerinnungsreihe nicht mehr als Hersteller nach § 3 Absatz 15 MPG aufzutreten.

Nach Abverkauf des Lagerbestandes verkaufen wir zukünftig alle Produkte unter dem Original Label des jeweiligen Herstellers.

Mit der Umstellung werden auch die jeweiligen Sollwerte und INR-Tabellen nicht mehr in den Kits enthalten sein.
Abrufbar sind diese dann hier.

Es handelt sich hierbei um kein neues Reagenz-, Kontroll- oder Kalibratormaterial. Die Reagenzien sind absolut identisch. Eine Validierung ist somit für Sie nicht erforderlich.

Alle relevanten Informationen finden Sie hier.

 

 

 

21.10.2019
Neuer Test Gesamtgallensäuren 21 FS - Zuverlässige Bewertung der Leberfunktionen

Das neue, flüssigstabile, gebrauchsfertige Reagenz Gesamtgallensäuren 21 FS (Total bile acids 21 FS) ist ab sofort verfügbar. Der neue Test ersetzt das derzeitige Reagenz Gallensäuren (Bile acids, Produktcode: 1 2212). Gesamtgallensäuren im Serum sind ein empfindlicher Marker der Leberfunktionen, der die Synthese, Sekretion und Resorption der Leber widerspiegelt. Im Vergleich zu herkömmlichen Tests wie ALT und AST, die auf einen akuten Leberschaden hinweisen, ermöglicht die Messung der Gesamtgallensäuren die Früherkennung von Leberfehlfunktionen. Darüber hinaus gilt die Bestimmung der Gallensäuren bei schwangeren Frauen als wichtigster Biomarker für die Diagnose und Überwachung von Schwangerschaftscholestase (ICP). Die neue enzymatische Cycling-Methode bestimmt die Gesamtgallensäuren im Serum. Sie zeichnet sich durch einen weiten Messbereich von bis zu 220 µmol/L aus (kann abhängig von der Applikation variieren) und zeigt eine sehr gute Präzision in Serie mit einem KV von ≤ 0,83% bei 10 µmol/L (klinisch relevanter Grenzwert). Die Wiederfindung aller diagnostisch relevanten Einzelgallensäuren zeigen eine Abweichung von ≤ 7%.

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04.11.2019
Verbesserte Echtzeitstabilität der Lipase DC FS

Die Echtzeitstabilität der DiaSys Lipase DC FS ist nun für 18 Monate gegeben. Die verlängerte Stabilität wurde aufgrund einer Optimierung des Produktionsprozess erreicht. Im Rahmen des IVD-Verordnung 2022 Projekts hat es sich gezeigt, dass eine geringfügige Anpassung der Applikation der Lipase DC FS eine verbesserte Leistung zur Folge hat. Aus diesem Grund wurden alle verfügbaren Applikationen der Lipase DC FS geändert. Alle produktbegleitenden Dokumente auf der DiaSys Website wurden angepasst. Lipase ist ein Enzym, das Glycerinester langer Fettsäuren hydrolysiert. Das Enzym und sein Cofaktor Colipase werden im Pankreas produziert. Erhöhte Lipasewerte werden bei Pankreatitis und anderen Bauchspeicheldrüsenerkrankungen beobachtet.

 

09.08.2016
HbA1c net FS - Die Zukunft des Diabetes-Managements

DiaSys erweitert das Produktportfolio für das Diabetes Management durch einen neuen enzymatischen Test zur Bestimmung von HbA1c - HbA1c net FS. Dieser innovative Test setzt durch eine ausgezeichnete Spezifität und exzellente Präzision neue Standards. HbA1c net FS liefert Ergebnisse äquivalent zur HPLC. Interferenzen durch Hämoglobin Varianten sowie anderen Blutkomponenten werden im Vergleich zu dem auf dem Markt verfügbaren Tests wie z. B. HPLC, Immunoturbidimetrie oder Immuninhibition minimiert. HbA1c net FS ist nach der IFCC-Referenzmethode standardisiert und rückführbar auf DCCT/NGSP. Die vollautomatisierte Messung auf klinisch-chemischen Plattformen mit onboard-Hämolyse vereinfacht den Laboralltag. Mit diesem neuen Test bietet DiaSys ein leistungsstarkes Reagenz zur verlässlichen Diagnose auf dem Monitoring von Diabetes.

Weiterführende Informationen finden Sie auf: www.hba1cnet.com

 

02.06.2014
Lp-PLA2

Neuer Parameter zur Risikoabschätzung für Schlaganfall und Herzinfarkt

Lipoprotein-assoziierte Phospholipase A2 gilt als unabhängiger Risikomarker zum Nachweis einer vaskulären Entzündung und kann somit ergänzend zur Bestimmung des kardiovaskulären Risikos eingesetzt werden. Das flüssig-stabile, gebrauchsfertige Reagenz Lp-PLA2 FS ermöglicht die zuverlässige Bestimmung der Lp-PLA2 Enzymaktivität über einen breiten Messbereich.
Als Probenmaterialien können Seren und auch Plasmen eingesetzt werden.
Der Test, der auf allen klinisch chemischen Analyzern appliziert werden kann, zeigt keine Interferenzen durch Bilirubin und Hämoglobin.

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02.06.2014
Neue Microsite für CRP IS

Um unser neues InnovaStar Produkt CRP IS stärker zu bewerben haben wir eine neue Microsite gestaltet, die sich CRP IS und dessen Vorteilen im Vergleich zu anderen Methoden und Testen widmet. Sollten wir Ihre Neugier geweckt haben besuchen Sie unsere neue CRP IS Microsite unter: www.crp-is.de // www.crp-is.com